Природный каучук это изомер

Товарный каучук добывается почти исключительно (св. 98%) из плантационной бразильской гевеи, из млечного сока (латекса) деревьев, достигших не менее чем 5-летнего возраста.

Извлекаемый подсечкой, латекс гевеи содержит 34—37% каучука, находящегося в виде частиц (глобул) диаметром 0,1—0,6 р.

В среднем одно дерево даёт в год 2—3 кг каучука.

Основная масса латекса перерабатывается на месте, сырой каучук, который выпускается в виде прозрачных листов янтарного цвета, известных под названием «смокед шит» (копчёный лист), «белый креп» и др.

Товарные типы каучука содержат 93—94% каучука.

Чистый натуральный каучук представляет собой высокомолекулярный углеводород состава: химическая формула каучука — (С5Н8)n.

Основной структурной группировкой в полимерной молекуле натурального каучука является изопентенная (изопреновая группа) в цис-изомерной форме :

Средний молекулярный вес 150000—500000, что соответствует длина цепи 10000—40000 А при поперечном сечении 1,5—2,0 А.

Эти размеры и форма молекул определяют его физические и механические свойства, наиболее характерную и важную особенность — высокую эластичность.

Мягкие вулканизаторы способны обратимо растягиваться более чем на 1000% и имеют при этом сопротивление при разрыве до 350 кг на 1 см2 исходного сечения.

Высокая эластичность может проявляться только в определенном температурном интервале, около —70° каучук становится хрупким, а выше +80° — он начинает плавиться.

Каучук растворяется в жирных и ароматических углеводородax и их производных, образуя вязкие растворы, которые применяются в качестве клея.

В воде, спирте, ацетоне и т. п. ассоциированных жидкостях каучук практически не набухает и не растворяется.

Как ненасыщенное соединение реагирует с водородом, галогенами, галоидоводородом, серой, кислородом и др. веществами.

Почти все химические реакции каучука приводят изменению растворимости, прочности, эластичности др. физических и механических свойств.

Особенно важно взаимодействие каучука с окисляющими агентами, в частности с кислородом, присоединение которого проходит уже при комнатной температуре.

Реакция с кислородом лежит в основе технологических операций пластикации, а также процесса старения резины.

Читайте также:  Затяжка гбц динамометрическим ключом

При взаимодействии с серой происходит вулканизация, приводящая к превращению каучука в резину, обладающую более высокими техническими свойствами, чем сырой.

Основная масса добываемого каучука используется для производства автомобильных и авиационных шин. Из каучука производят также хирургические перчатки и др. изделия.

До начала 30-х гг. 20 в. резиновая промышленность базировалась чти исключительно на натурально каучуке. В 1956 уд. вес в общем сырьевом балансе мировой резиновой промышленности составлял — 60%.

В 2017 году, по данным ANRPC, в мире было произведено 13,3 миллиона тонн натурального каучука, что на 6,8% больше, чем в предыдущем году. В то же время объемы потребления увеличились только на 1,4% до 12,9 миллиона тонн. На долю членов ANRPC приходится 90% от всех поставок каучука в мире.

Ответ оставил Гость

1) Гомологом этилена является: б)
2) Природный каучук — это изомер:
б)
3) Для алкинов не характерны реакции:
б)
4)Число изомеров бутана:
б)
5) Сумма коэффициентов в реакции горения ацетилена:
в)

Нельзя всё время учиться. А для развлечения мы рекомендуем вам поиграть в отличную игру:

Природный каучук

Природный каучук является смесью полимерогомологов с разной молекулярной массой от 50 000 до 3 млн., основную часть составляют фракции с молекулярной массой более миллиона. [16]

Природный каучук — линейный полимер изопрена, обладающий не только строго регулярным строением, но и определенной конфигурацией у двойной связи. [17]

Природный каучук представляет собой полиизопрен, в котором большинство звеньев находится в цис-конфи-гурации. [18]

Природный каучук в виде затвердевающего на воздухе молочно-белого сока ( латекса) добывается из тропического дерева — гевеи — путем надреза его коры. [19]

Природный каучук и гуттаперча обладают одинаковым химическим составом; они оба являются полимерами изопрена. Сильное различие их свойств обусловлено разным строением их цепей. В настоящее время с помощью методов стереоспецифической полимеризации диолефинов были получены полимеры со структурой, аналогичной гуттаперче, и со структурой, аналогичной природному каучуку. [20]

Читайте также:  Температура плавления 500 градусов

Природный каучук добывают из млечного сока ( латекса) некоторых растений и применяют главным образом для производства резины. Среди каучуконосов наибольшее промышленное значение имеет гевея — дерево, достигающее огромных размеров. Для извлечения латекса на стволе гевеи делают надрезы. Латекс гевеи содержит 34 — 37 % каучука в виде коллоидного раствора в воде. [21]

Сухой природный каучук в растворе жидкого хлора хлорируется при — 70 только до образования соединения, содержащего 54 % хлора. Каучук набухает в жидком хлоре при — 70 и в течение 17 час. [22]

Вулканизированный природный каучук в толщинах до нескольких сантиметров может быть проконтролирован на частотах до 2 МГц. Однако обычно применяют материалы, обогащенные наполнителем, например сажей, вследствие чего затухание очень резко увеличивается. Поэтому для контроля пригодны частоты только ниже 1 МГц. Кроме соединения резины с металлом важной проблемой контроля является также соединение различных слоев резины и ткани в автопокрышках и ремнях для ременных передач. [23]

Первый циклический природный каучук был получен и 1910 г. Гар-риесом при обработке паракаучука концентрированной серной кислотой при обычной температуре. При этом был получен аморфный порошок, не растворимый в обычных растворителях каучука и отличавшийся большей предельностью, чем исходный паракаучук. На основании присоединения брома Кирхгоф показал, что сернокислотные каучуки, вероятно, сохраняют всего J / 4 часть непредельное исходного каучука. [24]

Хотя природный каучук представляет собой полимер изопрена ( 2-метил-бутадиен), однако бутадиен получается значительно проще и исключительно легко полимеризуется; поэтому в настоящее время в качестве основы для производства синтетического каучука применяют почти исключительно бутадиен. Получение бутадиена из ацетилена через ацетальдегид-ацеталь-доль и 1 3-бутиленгликоль по так называемому четырехступенчатому способу большого интереса не представляет. В данной книге не рассматривается детально способ С. В. Лебедева получения бутадиена из этилового спирта, хотя этиловый спирт является исключительно важным и массовым продуктом нефтехимической промышленности ( гидратирование этилена, см. стр. [25]

Читайте также:  Твердость цинка по бринеллю

Мастификация природного каучука осуществляется просто, но различные сорта синтетического каучука необходимо дополнительно обрабатывать. Мы уже знаем, что цепи молекул буна-каучука в большей или меньшей степени связаны перекрестно, в то время как у натурального каучука нити макромолекул между собой не связаны. В результате такой сетчатой молекулярной структуры буна-каучук прочнее, он плотнее, но обладает гораздо меньшей пластичностью. [26]

Гидрохлорид природного каучука был получен действием жидкого хлористого водорода и последующим нагреванием под давлением; пропусканием газообразного хлористого водорода в раствор вальцованного каучука; подвешиванием тонких пластин каучука в емкости, заполненные газообразным хлористым водородом. Гидрохлорид природного каучука, используемый для производства прозрачных пленок, применяемых для упаковки пищевых продуктов, гидро-хлорируется в бензольном растворе, затем смесь оставляется на некоторое время для созревания; избыток хлористого водорода нейтрализуется. Если реакция проходит слишком далеко, продукт становится нерастворимым. [27]

У природного каучука растяжимость очень велика и достигает 1000 и более процентов. Это значит, что каучук и каучукоподобные вещества можно растянуть в 10 и более раз, и при снятии нагрузки они вновь принимают свои первоначальные размеры. Между упругостью обычных и каучукоподобных веществ существует не только это количественное различие, сама природа явления в обоих случаях различна. [28]

Натуральный ( природный каучук ( НК. [29]

Пространственный изомер природного каучука — гуттаперча — представляет собой гранг — 4-поличер изопрена В отличие от каучука она хрупка и лишена эластичности. [30]

Отправить ответ

  Подписаться  
Уведомление о
Adblock
detector